Avance en oncología

Cada tumor, su propia vacuna: así funciona el nuevo avance contra el melanoma

La combinación con inmunoterapia superó una fase clave de ensayos clínicos, aunque los especialistas piden cautela: aún no se trata de una cura.

EE.UU.- Una vacuna personalizada, diseñada a partir de las características genéticas de cada tumor, superó una de las etapas más importantes de su desarrollo clínico. Las farmacéuticas Moderna y Merck anunciaron, el pasado 19 de agosto, resultados positivos de un ensayo de fase 3 para intismeran autogene, una terapia basada en ARN mensajero (ARNm) que, combinada con la inmunoterapia pembrolizumab, logró mejorar la supervivencia libre de recaída y la supervivencia libre de metástasis a distancia en pacientes con melanoma de alto riesgo.

El estudio, denominado INTerpath-001, incluyó a 1,137 personas con melanoma cutáneo en distintos estadios, cuyo tumor había sido extirpado por completo. Los participantes fueron divididos en dos grupos: uno recibió la combinación de la vacuna con la inmunoterapia, y el otro únicamente el tratamiento estándar, en una proporción de 2 a 1.

La terapia funciona a partir de un análisis de las mutaciones específicas del tumor de cada paciente. Con esa información, se identifican hasta 34 neoantígenos fragmentos característicos de las células cancerosas que la vacuna utiliza para "entrenar" al sistema inmunológico y que este pueda reconocer y atacar a las células tumorales similares.

Según las compañías, se trata del primer resultado positivo en fase 3 tanto para una terapia individualizada basada en neoantígenos como para un tratamiento oncológico basado en ARNm, lo que representa un hito relevante para la oncología. Datos previos de la fase 2, presentados en el congreso ASCO 2026, ya habían mostrado una reducción de 49% en el riesgo de recaída o muerte, y de 59% en el riesgo de metástasis a distancia, frente al uso de la inmunoterapia sola.

Pese al entusiasmo generado, los especialistas piden cautela: la magnitud exacta del beneficio en esta fase 3 aún no ha sido publicada, y se advierte que no se trata de una cura, sino de un avance que podría reducir significativamente el riesgo de recaída. Las empresas planean presentar los datos completos en un próximo congreso médico y ya iniciaron conversaciones con reguladores para su eventual aprobación.

En el caso de Perú, los expertos señalan que, de aprobarse esta terapia, el país deberá superar barreras relacionadas con la secuenciación genética y el acceso a este tipo de tratamientos de alta complejidad.

Fuente: El Comercio